Mikrotie

Ursachen

Die Fehlbildung entsteht durch eine Störung der Entwicklung der Ohrmuschel während einer frühen Phase der Schwangerschaft, deren genaue Ursache meist nicht abschließend geklärt werden kann. Sie kann isoliert auftreten oder Teil eines umfassenderen Fehlbildungssyndroms des Gesichts sein.

Symptome

Die betroffene Ohrmuschel ist deutlich kleiner als üblich oder nur in Ansätzen angelegt, häufig verbunden mit einer Verengung oder einem vollständigen Fehlen des äußeren Gehörgangs. Ist der Gehörgang mitbetroffen, besteht auf der betroffenen Seite eine Hörminderung.

Diagnostik

Die Diagnose wird durch die körperliche Untersuchung des äußeren Ohres gestellt, ergänzt durch eine Hörprüfung sowie eine Bildgebung, mit der die Strukturen von Mittel- und Innenohr genauer beurteilt werden können. Bei Verdacht auf ein zugrunde liegendes Syndrom wird nach weiteren Fehlbildungen gesucht.

Behandlung

Bei beidseitiger Hörminderung wird frühzeitig eine Hörgeräteversorgung angepasst, um die Sprachentwicklung nicht zu beeinträchtigen. Der äußere Formaufbau der Ohrmuschel erfolgt meist erst im späteren Kindesalter durch eine mehrzeitige plastisch-chirurgische Rekonstruktion.

Verlauf und Prognose

Mit einer frühzeitigen Hörversorgung entwickeln betroffene Kinder trotz einseitiger oder beidseitiger Hörminderung meist eine gute Sprachentwicklung. Eine spätere operative Rekonstruktion der Ohrmuschel führt bei sorgfältiger Planung in der Regel zu einem guten kosmetischen Ergebnis.