Makrotie
Die Makrotie ist eine seltene, während der frühen Entwicklung im Mutterleib entstehende Vergrößerung der äußeren Ohrmuschel über das für das Alter übliche Maß hinaus. Das Hörvermögen ist dabei meist nicht beeinträchtigt, da die inneren Strukturen des Ohres regelrecht angelegt sind.
Ursachen
Die Vergrößerung entsteht durch eine gestörte Entwicklung des Ohrmuschelknorpels während der frühen Schwangerschaft. Die genaue Ursache ist meist nicht bekannt, gelegentlich tritt sie im Rahmen eines übergeordneten Fehlbildungssyndroms auf.
Symptome
Es zeigt sich eine im Vergleich zur Gegenseite oder zu altersüblichen Maßen auffällig große Ohrmuschel, die kosmetisch belastend sein kann, das Hörvermögen jedoch meist nicht beeinträchtigt.
Diagnostik
Die Diagnose wird durch die körperliche Untersuchung gestellt. Bei Verdacht auf eine Beeinträchtigung des Hörvermögens wird ergänzend ein Hörtest durchgeführt.
Behandlung
Eine Behandlung ist bei fehlender Beeinträchtigung des Hörvermögens nicht zwingend notwendig. Bei kosmetischer Belastung kann im späteren Kindes- oder Jugendalter eine operative Verkleinerung der Ohrmuschel erwogen werden.
Verlauf und Prognose
Die Prognose ist sehr gut, da das Hörvermögen meist nicht beeinträchtigt ist. Eine operative Korrektur führt bei Bedarf zu einem guten kosmetischen Ergebnis.
Quellen & weiterführende Stellen
- Gesundheitsinformation.de (IQWiG) — Makrotie: Ursachen, Bedeutung, Behandlung
Eigenständig verfasst und zusammengefasst, kein diagnostischer Ersatz für ärztlichen Rat. Rechts- und Fachstand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung.
Häufige Fragen
Was bedeutet Makrotie?
Eine angeborene Vergrößerung der äußeren Ohrmuschel.
Ist das Hörvermögen beeinträchtigt?
Meist nicht, da die inneren Strukturen des Ohres regelrecht angelegt sind.
Wie wird die Fehlbildung diagnostiziert?
Durch die körperliche Untersuchung, bei Bedarf ergänzt durch einen Hörtest.
Kann die Ohrmuschel operativ verkleinert werden?
Ja, bei kosmetischer Belastung im späteren Kindes- oder Jugendalter.
Weiterlesen
Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
Sehr seltene angeborene, abnorme Verbindungen zwischen der Gebärmutter und Darm oder Harnwegen.
Weiterlesen →FrauengesundheitAngeborene Fehlbildungen der Klitoris
Seltene angeborene Formveränderungen der Klitoris, die eine sorgfältige interdisziplinäre Abklärung erfordern.
Weiterlesen →FrauengesundheitEmbryonale Zyste der Cervix uteri
Seltener, meist zufällig entdeckter Rückbildungsrest embryonaler Gänge im Gebärmutterhals, üblicherweise ohne Krankheitswert.
Weiterlesen →Erste Hilfe lernen statt nur nachlesen
Im Kurs übst du die Handgriffe unter Anleitung — Theorie und Praxis zusammen.